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Bruno EMICA

CLAMART

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Mes compétences :
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Enseignement
Optique

Entreprises

  • Hamamatsu - Sales engineer

    2013 - maintenant En charge des caméras pour la physique et les life science sur toute la France
  • ONERA - Doctorant

    Palaiseau 2009 - 2012 Le nombre de cas de maladies rétiniennes est en forte augmentation, les causes sont diverses et les conséquences irréversibles. En effet, les maladies rétiniennes entraînent dans la plupart des cas la destruction des cellules photoréceptrices de la rétine, responsables de la vision. Il est indispensable pour les médecins de pouvoir détecter ces maladies avant que la vision soit totalement perdue, c'est à dire au moment ou seuls quelques photorécepteurs sont atteints. Les médecins nécessitent une imagerie ayant une résolution suffisante pour observer les photorécepteurs qui ont une taille typique entre 1µm et 4µm. Cette résolution est atteinte à la limite de diffraction avec une pupille d'environ 7mm. Cependant, l'imagerie directe du fond de l'oeil n'est pas limitée par la diffraction mais par les aberrations oculaires. Dans le but, d'obtenir une imagerie du fond de l'oeil à la limite de diffraction, des systèmes d'optique adaptative dans un contexte d'ophtalmologie ont été construits. A l'instar de l'observation d'exoplanète à partir de télescope terrestre, le système d'optique adaptative mesure et corrige les aberrations oculaires et délivre une image limitée uniquement par la diffraction. Néanmoins sur certains patients, le système d'optique adaptative n'atteint pas les performances attendues. Le but de ma thèse est de caractériser les différents facteurs suspectés réduire la robustesse des systèmes d'optique adaptative pour l'imagerie rétinienne et de quantifier leur impact sur des vrais systèmes.

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