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Emilie SOURIE

PARIS

En résumé

Mes compétences :
Affaires réglementaires
Recherche
Recherche clinique

Entreprises

  • Laboratoire Novex Pharma - Pharmacien Affaires Réglementaires

    2012 - maintenant
    Validation des documents promotionnels
    Participation aux process de Pharmacovigilance et de l'information médicale
    Participation à la certification de la visite médicale et à l'application de la loi DMOS
    Participation à la rédaction des contrats (exploitant, SDEA, technical agreement)
    Veille réglementaire
  • Quintiles Benefit France SNC (92) - Pharmacien affaires réglementaires

    2010 - 2012 Soumission d’essais cliniques aux CPP et à l’Afssaps.
    Chargé d’affaires Réglementaires (activités pré et post AMM)
  • Mérial (31) - Pharmacien Stagiaire dans le département "Responsabilité pharmaceutique"

    2009 - 2009 En charge de la revue des dossiers de lot du Frontline®
  • Pierre Fabre (31) - Pharmacien Stagiaire dans le service "Affaires Réglementaires"

    2009 - 2009 Elaboration d'un outil pratique à l'usage des chefs de produits concernant les règles à respecter dans le cadre d'une publicité GP et participation au contrôle de la publicité.
  • Mérial (31) - Stage au sein des laboratoires Mérial à Toulouse (31) : Audit du système de Change Control Réglemen

    2008 - 2008 Audit du système de Change Control Réglementaire. Suivi des dossiers en l’absence du titulaire.
  • Centre de pharmacovigilance de Toulouse - Stagiaire

    2006 - 2006 Collecte des effets indésirables et étude de leur imputabilité.

Formations

  • Faculté De Pharmacie De Bordeaux

    Bordeaux 2009 - 2010 Master Affaires Réglementaires

    Stratégies juridique et économique de mise sur le marché des produits de santé.
  • Université Paul Sabatier (Toulouse)

    Toulouse 2002 - 2009 Industrie

Réseau

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