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Eric GOBLET

Les Angles

En résumé

Directeur Industriel et Qualité
Ingénieur UTC génie mécanique

17 ans d'expérience industrielle dans les secteurs:

. Pharmaceutique et cosmétique: fabrication et conditionnement de produits liquides et pâteux

. Plasturgie: Procédés d'extrusion, injection et machines spéciales en grandes séries.

. Chimie: Fabrication et conditionnement de poudres et de solutions liquides par répartition aseptique.

. Assemblage d'équipement: Fabrication de machines spéciales

Mes compétences :
Développement durable
Chef de projet
Management
Lean management
Budgétisation
Relation fournisseurs
Direction technique
Relations clients
Industrie pharmaceutique
Assurance qualité
Certification ISO
Gestion de la production
Production Management
510(k)
Assembly Lines
Lean Manufacturing
Quality Management Systems
Audit
Medical Devices
ISO 13485
Extrusion
ISO 900X Standard
Internal Audit
Milling
Project Management
Risk Analysis
Microsoft Excel
Microsoft PowerPoint
Microsoft Word

Entreprises

  • MDO - Directeur production

    Les Angles 2015 - maintenant Directeur de l'activité industrielle de la société MDO, fabricant de mobilier urbain.
    Atteindre les objectifs de délai, prix et qualité pour chaque affaire (marché ou commande) en dirigeant chaque étape du processus de production (Etudes, ADV, achats, production, livraison et facturation).
    Déploiement de l'ERP Divalto et programme de réorganisation de l'unité de production pour des lancements de production à l'affaire (Appel d'offre).

  • Thépenier Pharma Industrie - Directeur Production

    2013 - 2015 Direction production pharmaceutique et cosmétique

    Membre du comité de direction.

    Direction des services production, technique, maintenance et ordonnancement (70 personnes). Production organisée en 3x8 avec des unités de fabrication (Poudre, pâteux, liquide ou gel) et de conditionnement.

    Elaboration du plan d’investissement industriel.

    Participation au cahier des charges du plan directeur et en charge de la coordination opérationnelle des travaux d'agrandissement et de restructuration des unités de fabrication des pâteux et conditionnement de tubes en ligne .

    Responsable du transfert technologique d'une production de tubes et des investissements associés (prévisionnel +40% du CA).

    Etude de réimplantation de l'unité fabrication des liquides et de la ligne de conditionnement de flacons.

    Création d'une fonction méthode avec documentation des modes opératoires au poste et mise à jour des gammes dans l'ERP (maitrise des temps et PRI)

    Mise en place d'un plan de maintenance préventive.

  • Ets Maillot - Responsable projet Biolyse

    2012 - 2012 Responsable projet "procédé de thermolyse Biolyse": Valorisation de produits en fin de vie
    Partenariat pour une entrée au capital de la société.
    Consolidation Business Plan GEMAB et 3GE
    Animation équipe R&D, réalisation unité pilote
    Sourcing et contractualisation partenariats techniques
    Dossier Innovation Eureka Eurostars

  • Projet reprise d'entreprise - Repreneur

    2011 - 2012 Formation et membre du club des repreneurs de la CCI d'Eure et Loir.
    Etude de dossiers de reprise

  • IMV Technologies - Directeur industriel et Qualité

    2006 - 2011 Membre du comité de direction.
    Direction des départements de production (mécanique, plasturgie et chimie), qualité, maintenance et logistique.(120 personnes)
    Elaboration du budget et du plan d’investissements
    Responsable du projet de construction d’un nouveau site industriel (13000 m²),mise en activité Août 2010.
    Projet « Lean Manufacturing » : Réorganisation d’ateliers technologiques en lignes de production. (réduction de 20 % du PRI)
    Intégration industrielle de 2 acquisitions. (CA 6 M€)
    Responsable technique sous-traitance Chine, Pologne et France.
    Représentant direction pour le CHSCT, CE et DP.
    Mise en place d’une charte Développement Durable et animation du groupe de travail « Green Team ».

  • IMV Technologies - Cryo Bio System - Directeur Qualité et Logistique

    1997 - 2006 Certification du site industriel: ISO 9001 et ISO 13485

    Mise en place du système de management de la qualité selon les référentiels ISO 9001 et ISO 13485 (EN 46002)

    FDA: Obtention d'un 510(k) pour la commercialisation aux USA d'un dispositif médical

    Mise en place d'une procédure de dédouanement à domicile avec intégration du logiciel Easylog.

Formations

Réseau

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