Mes compétences :
Team management
virology
International Management Experience
project leader
GMP
biotech
Research projects
cell culture
Entreprises
ProViral
- Expert en Productions bio-pharmaceutiques
2014 - maintenantDomaines d'expertise : Production BPF de lots cliniques, productions R&D de protéines recombinantes, management d'équipe et de projets à l'international, transfert de technologie, industrialisation de procédés de fabrications, rédactions de dossier de demandes de subventions, transfection transitoire de cellules mammifères, expression dans E. coli et Pichia pastoris.
ERYTECH Pharma
- Directeur de la Production
LYON2014 - 2014Production BPF des lots pour essais cliniques de phase III. Augmentation de la capacité de production d'un produit de médecine personnalisée.
Merck Serono
- Director Protein and Cell Sciences
Lyon2012 - 2013- Motivate and maintain the cohesion between the 3 teams in charge of protein production, purification and analytics (15 persons) in order to finish and transfer the products and technologies to US and German sites
- Support employees in their repositioning by highlighting their professionalism
Merck Serono
- Head Gene Expression
Lyon2010 - 2012- Manage a team of 5 scientists in charge of the production of recombinant proteins in both mammalian and microbial systems. The objective is to fulfil the needs of research projects as fast as possible while responding to specifications in terms of delay, quantities and quality.
- Harmonise the processes between Switzerland, USA and Germany by facilitating the exchange of information.
- Be a reference expert towards research project teams
Génopoïétic
- Responsable production
2005 - 2009Chez Génopoïétic, une PME pharmaceutique de 23 employés, j’ai mis en place une équipe qui a industrialisé la fabrication de vaccins anti-cancer pour des essais cliniques. une réduction des coûts de fabrication a été réalisée en prolongeant la durée de vie de certains réactifs, ainsi qu’en optimisant la logistique et en rationalisant les contrôles « in process ». Mes responsabilités comprenaient aussi la rédaction des sections « Chemistry Manufacturing and Controls » des dossiers d’autorisation d’essai clinique auprès de la FDA. Ces quatre dernières années m’ont donc permis d’approfondir mes connaissances sur les exigences réglementaires et leur impact au niveau de la R&D des produits biologiques.
Laboratoire de recherche en Immunologie Schering-Plough
- Chargé de Recherche
1991 - 2005Virologue et biologiste moléculaire de formation, j’ai mis en place chez Schering-Plough plusieurs plateformes techniques telles que le séquençage d’ADN, la production et la purification de protéines recombinantes. Pour garantir le succès de chaque projet de production, plusieurs systèmes d’expression étaient préalablement testés afin de choisir le plus performant : bactérie, levure, baculovirus et cellules mammifères. En fonction des besoins, mon équipe a également procédé au criblage de banques de cDNA, à la génération d’anticorps et à l’étude de l’expression de gènes par différentes méthodes immunologiques et moléculaires. Les résultats obtenus ont fait l’objet de nombreuses publications et brevets, dont certains en collaborations avec des laboratoires publics. Ainsi, je suis en mesure d’offrir l’expertise nécessaire à l’expression d’antigènes viraux, depuis l’expansion de virus en cultures cellulaires jusqu’à leur production sous forme purifiée, en passant par le clonage des séquences codantes, le tout dans le respect des normes de sécurité propres à la manipulation d’agents infectieux et/ou recombinants.
