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Jean-Michel MARTINEZ

Marseille

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Depuis mon entrée à Beckman Coulter (Immunotech, Danaher company) en 2000, j'ai pu évoluer au travers de plusieurs postes :
Depuis 2007 j'occupe le poste d'ingénieur cadre en assurance qualité et affaires réglementaires de l'équipe post market où mon quotidien est rythmé par des tâches variées tel que des projets d'entreprise qui peuvent être stratégiques, les améliorations continues, les non conformités à gérer pendant le flux de fabrication, l'activité de libération de lot, la revue documentaire...
De 2000 à 2004, j'occupais un poste de technicien de production de la ligne de produits MHC tetramer, puis de 2004 à 2007 de technicien au contrôle qualité de la gamme cytométrie.

Je pense que les opportunités que j'ai saisi traduisent bien mes aspirations : élargir mes connaissances et relever de nouveaux défis !

Ces différentes expériences m'ont permis de mettre en pratique les connaissances que j'ai pu acquérir tout au long de mes études et développer les responsabilités que j'ai pris tout au long de ces années à au sein de cette entreprise.
Celles-ci ont été également un atout pour le poste que j'occupe actuellement.

Je pense que l'écoute, l'organisation dans mon travail, ainsi que ma capacité à m'adapter rapidement aux nouvelles situations me permettent d'évoluer avec autonomie.

Finalement, je pourrais me résumer en ces termes : j'aime les défis, je m'implique dans ce que je fais et effectue les tâches qui me sont confiées avec une rigueur en accord avec la balance réglementaire/ profitabilité !

Mes compétences :
Création de documents via EDMS
Gestion des non conformités via GPAO
Création de présentations via Powerpoint

Entreprises

  • Immunotech - Ingénieur cadre Assurance Qualité et Affaires Réglementaires

    Marseille 2007 - maintenant J'assure plusieurs rôles AQ/AR au sein de l'équipe post-market dont je fais partie :

    - Je conduits actuellement un projet d'entreprise stratégique : la distribution de nos produits de la gamme Life science via le site de Marseille vers les clients finaux.

    - Je participe aujourd'hui aux libérations de produits de la gamme Life Science et suis amené à traiter les non conformités performances et relatives à l'étiquetage des produits de cette gamme.
    Dans le passé j'ai pu traiter toutes non conformités déclarées à réception des matières premières jusqu'à la libération des produits finis, en relation avec pratiquement tous les services de la société.

    - En parallèle, j'assure le suivi de ces dossiers par la mise à jour des indicateurs associés du site pour faciliter leur repérage et leur avancement.

    - A travers de ce flux de fabrication, je conduits les corrections initiées suite aux non conformités que j'ai traité. Dans ce cadre, j'ai par exemple conduit le projet de rationalisation des critères d’acceptation de toutes les étiquettes utilisées à Immunotech, ou bien j'ai pu également géré en tant que représentant AQ/AR, le changement du type de contrôle de plusieurs produits intermédiaires ou finis.

    - Je participe également à des projets d'amélioration, plus particulièrement aux projets d'améliorations continues (kaizen) en production dont le délai de mise en oeuvre est bref.

    - D'autre part, je suis amené à réaliser des formations du personnel par rapport au traitement des non conformités.

    - Je me charge également de la revue/ approbation documentaire au niveau de toute la chaîne de production (instructions, procédures, spécifications, étiquetage).

    - Enfin, je suis aussi auditeur interne : mon rôle s'inscrit dans une logique d'amélioration continue qui vise à s'assurer de la conformité de notre système qualité.

    Par ce poste, j'ai pu rapidement assimiler toutes ces responsabilités que je gère en autonomie, en relation avec pratiquement tous les services de la société (achats, approvisionnements, ingénierie, production, contrôles qualités). Depuis 2017, mes responsabilités se sont encore élargies en me confiant la tâche de représentant AQ/AR pour la gestion de projet d'entreprises notamment.
    La rigueur, l'organisation et la méthode sont les outils qui me permettent de conduire toutes ces activités. Le calme et le bon relationnel que j'ai vis à vis de mes clients internes ou externes sont également un atout pour conduire toutes les tâches qui me sont confiées.

  • Immunotech - Technicien de contrôle qualité (service contrôle qualité Analyse Cellulaire)

    Marseille 2004 - 2007 J'avais en charge le contrôles qualité des produits intermédiaires et finis de la gamme Analyse cellulaires (cytométrie de flux).

    D'autre part, j'étais délégué métrologie dans ce service durant cette période où j'avais en charge de planifier les contrôles à réaliser ainsi qu'ouvrir et traiter les non conformités relatives aux équipements de ce service.

    J'ai participé à la mise en place (validation) du dosage des ascites selon la technique de chromatographie sur protéine A, ainsi qu'à la formation de tout le personnel de ce service.

    Enfin j'ai occupé pendant un an le poste de secrétaire du CHSCT du site.

  • Immunotech - Technicien de production (service MHC tetramers)

    Marseille 2000 - 2004 Dans le service production tetramers, j'étais en charge de fabriquer des corps d'inclusion par la technique de génie fermentaire.

    De plus, je fabriquais des monomères ainsi que des tétramères. J'étais chargé de contrôler ces produits à l'issue de leur fabrication.

    Je m'occupais également de planifier la fabrication de solutions nécessaires à la fabrications des produits.

    Enfin j'étais délégué métrologie dans ce service.

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