Laurent MEUNIER

En résumé

Entreprises

• BioCellChallenge - Président

  2009 - maintenant Actuellement, de nombreux médicaments potentiels, pourtant très prometteurs, ne voient jamais le jour faute de technologies permettant de les transporter puis de les délivrer de manière suffisamment efficaces à l'intérieur des cellules de l'organisme. En thérapie génique, par exemple, la livraison d’un gène dans la cellule constitue toujours un obstacle crucial pour son utilisation thérapeutique. BioCellChallenge conçoit et commercialise des produits et propose des services innovants dédiés à l'ensemble des chercheurs et des personnels scientifiques d'organismes publics et de laboratoires privés en France et à l'international sur un marché en pleine expansion.
  La société s'appuie sur une activité de Recherche et Développement performante, mise en place par une équipe possédant une forte expérience scientifique et technique dans ce domaine. BioCellChallenge travaille déjà sur de nouveaux projets de recherche, en partenariat avec des équipes européennes, pour concevoir les thérapies cellulaires de demain.
  www.biocellchallenge.com

• Société de biotechnologie - Responsable R&D

  2004 - 2009 Recherche et mise au point de nouveaux produits innovants et efficaces pour le transport intracellulaire de molécules.

• CNRS UMR5121 - Post-Doctorat

  2003 - 2004 Interactions entre la protéine d'enveloppe du VIH et des protéines intracellulaires. Rôles dans le trafic intracellulaire et l’assemblage d’un virus infectieux. Définition de leurres peptidiques pour inhiber l’assemblage du virus.
  - Interactions protéines-protéines.
  - Phosphorylation et mono-ubiquitination de la protéine d’enveloppe du VIH.
  - Trafic intracellulaire des particules virales.
  - Utilisation de leurres peptidiques pour empêcher l’utilisation des machineries cellulaires par le virus.
  - Manipulation de VIH en L3. Essais d'infectiosité du VIH ou de mutants.

• St Jude Children's Research Hospital - Post Doctorat

  2000 - 2003 Organisation du réticulum endoplasmique et voies de réponse au stress. Applications antitumorales.
  - Fractionnement cellulaire, purification de protéines, préparation de microsomes, reconstitution de microsomes, traduction-translocation in vitro.
  - Interactions protéines-protéines et mise en évidence de complexes multi-protéiques dans le réticulum endoplasmique.
  - Découverte et clonage de nouvelles protéines chaperonnes.
  - Étude d’une protéine du réticulum endoplasmique, ainsi que de ses différentes isoformes, impliquée dans le repliement des immunoglobulines et dans l’apoptose des lymphocytes B et T.
  - Transduction de signal dans des lymphocytes B et voies d’apoptose des lymphocytes en relation avec le réticulum endoplasmique.

• CNRS UPR4301 - Doctorat

  1996 - 1999 Glyco-oligonucléo-peptides : augmentation de l’activité des oligonucleotides antisens par la maîtrise du routage nucléo-cytosolique. Vectorisation d’oligonucléotides antisens.
  - Synthèses, couplages chimiques et caractérisation de conjugués oligonucléotides-peptides et oligonucléotides-oligosides complexes.
  - Mise au point de techniques de couplages chimiques originales adaptées aux molécules utilisées.
  - Étude du trafic intracellulaire des molécules synthétisées.
  - Étude de l’effet inhibiteur des oligonucléotides antisens substitués par des oligosides complexes et/ou des peptides : inhibition de l’expression de gènes cellulaires ou de gènes viraux.

• CNRS UPR4301 - Stagiaire DEA

  1994 - 1995 - Mise au point de la formation de complexes entre des oligonucléotides (antisens) et un transporteur spécifique des cellules ciblées.
  - Étude de l’endocytose et du routage intracellulaire des oligonucléotides vectorisés.

Formations

• Université Orléans

  Orleans 1989 - 1999 Biologie Moléculaire et Cellulaire

• Lycée Paul Louis Courier (Tours)

  Tours 1986 - 1989 Bac D

Réseau

• A. LAR.

• Adeline LORY

• Alain SIODLAK

• Brice MICHEL

• Eddy JURE

• Laure DUPLAN

• Laurent SAINT-ANDRE

• Pierre Alain BOUFFANDEAU

• Séverine JOLY

• Thierry PETRUCCI