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Magali MAILLET

SAINT-QUENTIN

En résumé

Docteur en Chimie Organique, j’ai 15 ans d’expérience dans différents laboratoires académiques et industriels. Pendant près de 4 ans, j’ai été Responsable Fabrication dans une société prestataire de services de l’industrie pharmaceutique. A la tête d’une équipe pluridisciplinaire, j’assumais la totalité des processus de production, gestion et conditionnement des produits finis destinés à la vente.

M’intéressant particulièrement à l’optimisation et à la performance des activités, liées à l’organisation et la mobilisation des moyens humains et techniques, j’aimerais mener des missions transversales de conduite du changement et d’amélioration continue.

Pour soutenir ce projet, j’ai intégré en septembre 2007, le Mastère Spécialisé « Stratégie et Pilotage des Opérations » au sein de l’ESCP-EAP. Cette formation aborde les différents outils et méthodes de mise en oeuvre de plans d’amélioration et d’optimisation des processus, au sein des métiers de la production, de la qualité, du supply chain et des achats.

Je cherche à partager ce projet avec un partenaire industriel.

Mes compétences :
Achats
Amélioration Continue
Chimie
Chimiste
Conduite du changement
Gestion de projet
Industrie pharmaceutique
Kaisen
Lean
Lean Six Sigma
Production
Qualité
Six Sigma
Supply chain

Entreprises

  • CEREP - Responsable Fabrication

    SAINT-QUENTIN 2003 - maintenant CEREP
    Prestataire de l’Industrie Pharmaceutique
    500 salariés, CA : 53 M€

    Responsable du Service Fabrication:
    - Fabrication, Gestion et Analyse de Chimiothèques (synthèse, purification et formatage, 50 000 composés).
    - Gestion des Bases de Données (matières premières et produits finis, 70 000 composés).

    Missions:
    •Gestion de Production
    - Planification et Gestion des délais de production et de commandes clients.
    - Réorganisation de la plateforme de production et de conditionnement : nouveaux investissements,changement de formats, installation de nouvelles machines et optimisation des procédés.
    - Automatisation du conditionnement et de la purification à haut débit (LCMS Prep.).

    •Amélioration & Qualité
    - Cartographie, Amélioration des Processus et mise en place des Indicateurs de Performance.
    - Analyse des Dysfonctionnements et Plans d’amélioration.
    - AMDEC machine et processus, Résolution de problèmes.

    •Gestion de Projets & Management
    - Management d’une équipe pluridisciplinaire (10 personnes) et de projets transversaux.
    - Evaluation et Rédaction des besoins (Cahier des charges, Plans d’évolution et d’investissement,Formation et Recrutement de collaborateurs).
  • CEREP - Chercheur

    SAINT-QUENTIN 2000 - 2003 Missions:
    - Analyse des techniques de synthèse parallèle de Bristol-Meyers Squibb (1 mois à Princeton, Etats-Unis) et transposition chez Cerep.
    - Optimisation de la synthèse parallèle et production de chimiothèques focalisées pour les programmes de Chimie Médicinale (1000 composés, 1 publication et 10 Brevets).
  • SANOFI-SYNTHELABO - Chercheur

    Paris 1999 - 2000 Mission:
    Chimie médicinale pour le cardiovasculaire.
  • RHONE POULENC AGROCHIMIE - Chercheur

    1998 - 1999 Mission:
    Développement de synthèses sur support solide. Première production IRORI (500 composés).
  • UNIVERSITE DE WATERLOO - Post-doctorat

    1996 - 1997 Laboratoire de Chimie Organométallique du Professeur Snieckus
    Ontario, CANADA (2 ans)

    Missions:
    - Synthèse de macrocycles chélatants, bifonctionnels pour la radioimmunothèrapie
    (1 publication).
    - Métallations dirigées ortho et benzyliques : fonctionnalisations d’arylfulfonamides.

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