CHU de Rennes - CIC
- Attachée de Recherche Clinique
2009 - maintenant
- Connaissance du cadre réglementaire et législatif
- Elaboration des documents d’un essai clinique: participation au circuit de relecture du protocole, création du CRF papier et électronique, fabrication du classeur investigateur..
- Visite de mise en place
- Suivi des études et monitoring
- Visite de clôture
- Type d'études : Médicament phase 2 , Soin courant, Recherche Biomédicale hors produit de santé, Recherche Non Interventionnelle