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Mélanie BAZIN

CAMBRAI

En résumé

De formation ingénieur chimiste, je me suis spécialisée dans le management de la qualité en industrie de production cosmétique.

Mes compétences :
Maîtrise Statistique des Procédés
ISO
SMQ
Contrôle Qualité
Système de Management de la Qualité
Assurance Qualité

Entreprises

  • SICOS, L'Oréal - Responsable Laboratoire de contrôle

    2011 - maintenant

  • Beauté, Recherche et Industrie, L'Oréal - Ingénieur Qualité

    2010 - 2011 Mise en place de la démarche de Contrôle statistique de la production:
    - Formation des opérateurs de conditonnement à la méthode de prélèvement statistique
    - Formation des contrôleurs qualité aux méthodes de contrôle packaging

    Definition des règles de Surveillance qualité par les opérateurs de conditionnement

    Préparation à l'intégration du logiciel SAP dans le service Qualité

  • L'Oréal - Usine de Fabrication de Parfume de Gauchy FAPAGAU - Assurance Qualité

    2009 - 2009 • Mise en place du projet de « Maîtrise Statistique de la Qualité en Production » MSP
    - Planification et animation des groupes de travail
    - Analyses de risques qualité des lignes de conditionnement (AMDEC, 5M, SMED,…)
    - Formation des opérateurs de conditionnement à la maitrise de la qualité

    • Chargée de l’animation du système de Management de la Qualité ISO 9001 V2000
    - Accompagnement des responsables de processus (actions correctives/préventives, suivi des indicateurs,gestions des modifications…)
    - Foramtion des auditeurs internes
    - Diagnostique de passage à la norme ISO 9001 V2008

    • Mise en place d’un système de gestion electronique des documents(GED) via la création d’un INTRANET

  • VIRBAC - Assurance Qualité

    Carros 2007 - 2008 • Chargée des Validations de nettoyage (selon BPF):
    - Mise en place et Analyses des prélèvements en CLHP (détection UV et ELSD)
    - Rédaction des Rapports et des Instructions de nettoyage
    - Etudes des causes et des solutions concernant la variabilité du nettoyage

    • Participation à la Validation de Process d’un nouveau médicament (Principe Actif CMR)

  • CHANEL - Auxiliaire de laboratoire de certification

    Neuilly-sur-Seine 2006 - 2006 • Lancement et suivi de procédures de vieillissement accéléré de produits finis.
    - Analyses organoleptiques
    - Mesures des propriétés physico-chimiques (viscosimètre, spectromètre,...)
    - Tests d’influence de l’environnement sur la qualité des produits finis

  • NIVERPHARM - Technicienne de laboratoire

    2005 - 2005 • Analyse des propriétés physico-chimiques et analyse bactériologique de produits finis.
    • Validation de nouvelles méthodes d’analyses chromatographiques (CPG, HPLC)

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