Mes compétences :
Amélioration Continue
Gestion de projets
Industrie pharmaceutique
Ingénierie
Optimisation
Optimisation des process
Process
Resolution de probleme
Validation
Entreprises
LFB
- Adjoint AQ Validation Technique
2011 - maintenant
CVO-EUROPE
- Consultant
LYON2008 - 2011Qualification de systèmes de contrôle commande, d'équipements de production, de laboratoires et des utilités (IQ/OQ/PQ).
Depolabo
- Coordinateur Support Industriel
2006 - 2008Pilotage du progrès et résolution de problèmes. Analyse des besoins, rédaction du CdCf mise en place et suivi des projets de développement et d’optimisation des processus et des process (définition des moyens humains, matériels et financier, des délais, contacts avec les fournisseurs). Accompagnement au changement via le change control.
Chef de projet multi sites d’installation et de paramétrage d’un logiciel de gestion des temps entrées/sorties, des compteurs individuels et par activité. Gestion de l'interfaçage avec le logiciel de paie et avec le WMS.
Pfizer
- Chef de Projet
Paris2005 - 2006Chef de projet site relatif à la traçabilité finale des informations réglementaires via un code datamatrix conformément aux recommandations de l’IFAH (11 mois). Choix et mise en place de systèmes de marquages sur lignes de conditionnement (formes liquides, semi-liquides et pâteuses) d’une part et des systèmes de vision en ligne d’autre part (lecture encodage et informations alphanumériques). Validation l’ensemble de ces dispositif, revue réglementaire lié au changement des packages, reporting au groupe projet européen
Upgrade d’un système MES relatif à la traçabilité de données réglementaires encodées via un Datamatrix, redéfinition des gammes et validation QO
Participation à la démarche RFT, 6 sigma sur la productivité des étuis en lignes de conditionnement.
Pierre Fabre
- Stage - Recherche et évaluation
Castres2004 - 2004Stage - R&E dermocosmétique (7 mois). Assistance au projet de validation d’un procédé de culture d’explant cutanée dans le cadre d’évaluation de principes dermocosmétiques. validation via dispositifs d’analyse fine : PCR, RT-PCR, chromatographies, électrophorèses, marquage immunologiques etc.
Tests de 2 principes actifs, étude de l'influence sur la microflore cutanée.
Sanofi Aventis
- Stage - Coordination TPM
Paris2003 - 2003Coordination TPM en environnement stérile (stage, 3 mois). Participation à la démarche d’amélioration continue. Gestion des arrêts de 4 lignes de conditionnement en milieu aseptique (seringues) : tableau de bord de suivi support à la maintenance préventive et corrective, calcul des TRS.
