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Orane ROLLAND

Neuilly-sur-Seine

En résumé

Spécialisations : Cosmétiques / Droguerie Parfumerie Hygiène
- Dossier d'Information Produit / Etiquetage / Fiche de spécifications
- Réglementation Cosmétique Européenne et Internationale
- Enregistrement des produits finis à l'international
- Matières premières cosmétiques: fiche technique et FDS
- Etude qualitative / Analyses qualité produit
- Audit qualité fournisseurs
- Réglementation Chimie Internationale
- Contrôle Qualité Microbiologie

Mes compétences :
Réglementation Cosmétique France/Europe
Contrôle Qualité Microbiologie
Réglementation Cosmétique Internationale
Enregistrement international des PF Cosmétiques

Entreprises

  • Laboratoires Dermatologiques d'Uriage - Chargée d'Affaires Réglementaires Internationales

    Neuilly-sur-Seine 2014 - maintenant Vérification de la conformité des formules avec la réglementation des pays de commercialisation
    Réalisation et envoi des dossiers technico-réglementaires pour les enregistrements internationaux - Rédaction des documents technico-réglementaires pour l'export (Formules au format spécifique, Flow charts, Certificats et Attestations, Documents de notifications ASEAN et CANADA, etc.)
    Gestion des Certificat de Vente Libre et des certificats GMP ainsi que leur légalisation
    Réception et traitement des demandes ponctuelles des distributeurs et du service Export
    Création de l'outil de suivi du bon déroulement des enregistrements auprès du service Export et des distributeurs
    Gestion des certificats d'enregistrement et de leurs renouvellements en relation avec le service Export et les distributeurs
    Veille de la réglementation internationale et diffusion de l'information
    Création et mise à jour des fiches pays
  • SCAMARK - Ingénieur Qualité DPH

    Ivry-sur-Seine 2013 - 2014 Sélection des prestataires par étude qualitative et réalisation des tests qualité,
    Suivi de l’étiquetage des produits,
    Réalisation des fiches de spécifications,
    Définition et Validation du plan de contrôle des produits et des autocontrôles,
    Mise en place des actions correctives et identification des risques,
    Audit qualité des fournisseurs
  • Sephora - Chargée d'Affaires Réglementaires

    BOULOGNE BILLANCOURT 2013 - 2013 Coordination de la mise à jour de l’étiquetage de produits de maquillage pour les Etats Unis, Création de support d’informations réglementaires pour le merchandising en collaboration avec le département de création.
  • LVMH Recherche - Junior Regulatory Affairs Project Manager

    Paris 2013 - 2013 Validation réglementaire des formules produits, Édition des listings d’ingrédients, Validation réglementaire des BAT, Dossiers d’enregistrement internationaux des produits finis (Europe, Chine, Corée, Taiwan, etc.)
  • Productlife Group - Scripto - Chargée d'Affaires Réglementaires Cosmétiques

    2011 - 2013 Missions pour le compte d’Yves Rocher :
    - Mise à jour des dossiers matières premières (contact fournisseurs, collecte et analyse des documents technico-réglementaires, constitution et vérification des dossiers, suivi du tableau de bord de la mission)
    - Sourcing fournisseurs

    Mission pour de le compte de S+ : vérification de la conformité REACH des fournisseurs

    Missions pour le compte de l’Oréal :
    - Veille Réglementaire Chimie Internationale, fiche de synthèse pays (Asie Pacifique)
    - Screening du portefeuille matière première « nano »
  • L'Oréal - Stagiaire Assistante Veille Réglementaire Chimie Internationale

    PARIS 2011 - 2011 - Synthèse des réglementations relatives à la chimie dans les pays ou l’entreprise exerce une activité (Russie, Mexique et Asie-Pacifique)
    - Détermination des obligations de l’entreprise vis-à-vis de ces réglementations
    - Globalisation et harmonisation des obligations de l’entreprise à l’international
  • COSMED - Animatrice du Relai Grand Ouest

    AIX EN PROVENCE 2010 - 2011 Organisation de manifestation de type formation et journée d’information avec les entreprises du secteur cosmétique de la région, dans le cadre du projet tutoré de Master 2.
  • COSMED - Stagiaire Assistante veille règlementaire Européenne

    AIX EN PROVENCE 2010 - 2010 Optimisation de l’outil de veille réglementaire : création d’une base de données
    Edition de fiches de synthèse réglementaires (IFRA, SCCS)
    Assistance réglementaire aux entreprises
  • Procter & Gamble - Technicienne de laboratoire

    Asnières-sur-Seine 2009 - 2009 - révision du système documentaire de contrôle microbiologique du site de production,
    - analyses microbiologiques de matières premières et de produits finis
  • Laboratoire d'Analyses Biomédicales Roche - Technicienne de laboratoire

    2007 - 2007 Microbiologie: analyses de prélèvements de patients
    Etude Audit Qualité
    Découverte du laboratoire

Formations

  • UCO

    Guingamp 2008 - 2011 Licence et Master

    M1 et M2: outils qualité, formulation de produits cosmétiques, réglementation, Bonnes Pratiques de Fabrication (ISO 22716), gestion de projet, gestion de l’entreprise, gestion et optimisation de la production, gestion des stocks et des flux, amélioration continue, implantation des équipements, management, marketing.
    L3: MP cosmétiques, techniques de formulation, système qualité, réglementation
  • Lycée Jean Perrin BTS ABM

    Reze 2006 - 2008 BTS Analyses Biologiques

    Microbiologie, Hématologie, Immunologie et Biochimie Médicale
  • Université Nantes

    Nantes 2004 - 2006 PCEP 1
  • Lycée La Mennais

    Guerande 2001 - 2004 Baccalauréat

    Mention anglais européenne

Réseau

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