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Pedro VICO

neuilly sur seine

En résumé

Bonjour,
Brièvement résumé mon parcours professionnel en 3 étapes :

1/ Biotechnologie.
Après 3 années passées en recherche sur des molécules à visée thérapeutique, je me suis orienté vers l'industrie pharmaceutique.

2/ Process Pharmaceutique.
D'abord dans la supervision en laboratoire contrôle qualité, je me suis ensuite rapproché de la production afin de compléter ma connaissance du process pharmaceutique. Le support production m'a permis d'acquérir une connaissance de la formulation et du remplissage sous isolateur de produits injectables.

3/ Système informatisé Manufacturing Electronic System.
Mes connaissances business et mon expertise de support m'ont permis ensuite d'intégrer une équipe de support de système MES.
Actuellement, ma vision transverse du process et ma connaissance des systèmes informatisés, me permet d'intégrer des équipes projet pour l'intégration d'un nouvel MES dans les différents ateliers d'une unité de production.

Mes compétences :
Industrie pharmaceutique
Management
Santé
Formation
PMX Designer ( Rockwell automation software)

Entreprises

  • Lilly France - Support production

    neuilly sur seine 2002 - maintenant Représentant Produit Process et système d'information, Lilly France

    Sociéte : LILLY France basé à Fegersheim (67), site spécialisé dans la production de médicaments injectables.

    Principales missions: conduite d’investigations relatives aux déviations process et évaluation de leurs impacts sur la qualité, mise en place de plans d’actions et réalisations d’essai/études permettant d’optimiser les process et d’améliorer la qualité, support technique à la production.
    Depuis Août 2005, spécialisation dans le support technique systèmes d'information lié à la production: Manufacturing Execution Systems (MES), historisateur de données, Business object.

  • Lilly France - Représentant Produit Process

    neuilly sur seine 2001 - 2002 Représentant Produit Process, Lilly France

    Sociéte : LILLY France basé à Fegersheim (67), site spécialisé dans la production de médicaments injectables.
    ma mission Etude des paramètres pour l’utilisation d’une plateforme de formulation et rédaction de la documentation associée dans le cadre d’un projet d’augmentation de capacité de production d'un produit injectable.

  • Lilly France - Superviseur de laboratoire

    neuilly sur seine 2000 - 2001 Ma mission : Encadrement d’une équipe de maintenance/logistique de 15 personnes dans un laboratoire de contrôle qualité.

  • Transgène S.A - Cadre Techique de recherche

    1997 - 2000 Dans cadre de différents sujets de recherche qui concernaient :

    - Test d’efficacité de transfection (lipoplexe, transfectine, GenePORTER phosphate de calcium) sur cellules 3T3.

    - Optimisation de la synthèse de 7OH DHEA chez S. cerevisiae

    - Etude de l’expression de protéine humaine sur la biosynthèse
    d’hormones stéroïdes chez S. cerevisiae

    J'ai utilisé des Techniques tels que :
    - culture cellulaire, transfection
    - clonage, PCR, transformation bactéries et levures
    - fractionnement cellulaire, western blot, HPLC

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