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Tiphaine LE MERRER

Maurepas

En résumé

Mes compétences :
Gestion de projet
Travail en équipe
Management d'équipe
Redaction et Présentation
Communication
Analyse
Pharmacovigilance

Entreprises

  • Baxter International - Chargée de pharmacovigilance

    Maurepas 2016 - maintenant
  • For Drug Consulting - Référent qualité et Chargé de pharmacovigilance

    2014 - maintenant Qualité:
    Rédaction de procédures et modes opératoires
    Gestion et Suivi des anomalies/déviations-actions correctives/préventives
    Audits Qualité Pharmacovigilance (audité et auditeur)
    Pharmacovigilance:
    Saisie de cas de pharmacovigilance
    Rédaction de narratives en anglais
    Synthèses mensuelles d'activité
    Documentation de cas
  • For Drug Consulting - Docteur en pharmacie Chargée de Pharmacovigilance

    2013 - 2014 Réception et enregistrement de déclarations d'effets indésirables,
    Saisie de cas dans la base de données Safety Easy,
    Rédaction en anglais de narrative et company comment,
    Traduction en anglais de CIOMS et verbatim,
    Documentation de cas.
  • Auchan - Pharmacien Responsable Parapharmacie

    Villeneuve-d'Ascq 2010 - 2013 - Management d’une équipe (4 personnes) : répartition des tâches, briefing quotidiens, réunions, accompagnement, plan de formation, définition axes d’améliorations collaborateurs, évaluations annuelles
    - Formation : produits, hygiène, merchandising, nutrition, pour équipe et personnel de l’entreprise (15 personnes, mensuelle)
    - Résultats et Analyse : définition de stratégie commerciale sur objectifs financiers (SWOT analyse), analyse et présentation de résultats et dossiers au comité de direction, veille concurrentielle
    - Communication : conseil et relation clientèle, gestion des réclamations, garant de l’information scientifique clientèle, réception fournisseurs, négociations, organisation d’animations évènementielles
  • Servier - Ingénieur de Recherche

    Suresnes 2009 - 2009 - Participation à une étude européenne sur le test du micronoyau in vitro ayant amené à une publication en 2010
    - Expérimentation : planification et réalisation du test du micronoyau in vitro, autres tests d’évaluation de toxicité génétique et cellulaire (Lymphome, Ames II), culture cellulaire
    - Analyse et comparaison de données bibliographiques, étude et traitement statistique de résultats expérimentaux
    - Rédaction : plan et rapport d’étude, compte-rendu de projet
    - Présentation des résultats et du bilan du projet au comité scientifique du laboratoire
    - Règlementation : environnement BPL, guidelines ICH et OCDE
  • CHU Clermont-Ferrand Service Pharmacologie et Toxicologie - Assistante de Recherche

    2008 - 2008 - Expérimentation : mise au point et validation du dosage des cyanures sanguins sanguins par fluorimétrie, dosages et analyses de routine par chromatographie
    - Analyse de références bibliographiques, étude des résultats expérimentaux, analyse statistique
    - Rédaction de protocoles et compte-rendu de projet
    - Présentation des résultats et du bilan du projet au Responsables de service
  • CHU Clermont-Ferrand Service de Pharmacovigilance et Post-Urgences - Assistante de pharmacovigilance

    2008 - 2008 - Analyse de dossiers médicaux et observations cliniques, analyse effets indésirables et imputabilité, recherche bibliographique
    - Rédaction de déclarations d’effets indésirables

Formations

  • For Drug Consulting (Malakoff)

    Malakoff 2013 - 2013
  • ILS English School In Nottingham (Nottingham Uk)

    Nottingham Uk 2013 - 2013 FCE OF CAMBRIDGE
  • Université Paris V - René Descartes (Paris)

    Paris 2008 - 2009 Master 2

    Toxicologie du Médicament
  • Université Clermont 1 Auvergne

    Clermont Ferrand 2003 - 2009 Doctorat de Pharmacie

Réseau

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