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Valerie FOULON-HUERTAS

LYON

En résumé

Pharmacien Responsable en recherche active
13 années d’expérience en Affaires réglementaires
7 années d’expérience en Contrôle Qualité

Mes compétences :
Affaires réglementaires
Pharmacien
Pharmacien responsable

Entreprises

  • Juvisé Pharmaceuticals - Responsable Affaires Pharmaceutiques

    2012 - maintenant
  • Laboratoire IPHYM - Pharmacien responsable/Directeur Affaires pharmaceutiques

    2010 - 2011 directeur affaires pharmaceutiques
    pharmacien responsable
  • EBEWE PHARMA FRANCE - Pharmacien Responsable / Directeur Affaires Pharmaceutiques

    2009 - 2010 - Obtention et maintien des enregistrements France et Export, gestion prix et remboursement,
    - Gestion de l’établissement pharmaceutique (réclamations, publicité, article de conditionnement), contact avec les experts, les autorités de tutelles, les sous-traitants,
    - Gestion de l’information médicale, veille réglementaire,
    - Intervention sur les différents projets de développement des médicaments actuels, de licencing,
    - Responsable Pharmacovigilance,
    - Pharmacien Responsable
    - Directeur Général.
  • Laboratoire lynapharm - Resp. Affaires Pharmaceutiques / Pharmacien Responsable Intérimaire (section B)

    2006 - 2008 - Maintien des enregistrements France et Export, gestion prix et remboursement,
    - Gestion de l’établissement pharmaceutique (réclamations, publicité, article de conditionnement), contact avec les experts, les autorités de tutelles, les sous-traitants,
    - Gestion de l’information médicale, veille réglementaire,
    - Intervention sur les différents projets de développement des médicaments actuels, de licencing,
    - Responsable Pharmacovigilance,
    - Pharmacien Responsable Intérimaire.
  • Laboratoire SEPTODONT - Responsable affaires reglementaires internationales/pharmacien responsable intérimaire (section B)

    2001 - 2006 - Constitution des dossiers d’enregistrement et suivi de ces enregistrements pour l’Europe du Nord et de l’Est, l’Australie, l’Afrique du Sud et la Nouvelle Zélande.
    - Réponses aux demandes des autorités de tutelle, traitement des réclamations, veille réglementaire, pharmacovigilance,
    - Pharmacien Responsable Intérimaire.
  • Laboratoires GUERBET - Pharmacien Affaires Réglementaires Internationales

    1996 - 2000 - Constitution des dossiers d’enregistrement et suivi de ces enregistrements pour 3 gammes de produits dans 82 pays : participation aux groupes projet multidisciplinaires, contact avec des experts externes, organisation des rencontres avec les autorités de santé. Elaboration de dossiers allégés et de dossiers adaptés à des législations particulières,
    - Chef de projet pour le rachat d’une gamme de produits (changement de site de production, remise à jour des dossiers d’enregistrement, transfert d'A.M.M., extension territoriale),
    - Participation à la mise en place de la GED et de la soumission électronique des dossiers d’AMM.
  • Laboratoires GUERBET - Responsable du Contrôle Qualité de Production (inscription Section D)

    1991 - 1996  Encadrement d’une équipe de 20 personnes,
     Responsabilité d’acceptation et de refus des matières premières, et de la conformité analytique des produits finis,
     Transposition des méthodes analytiques.
     Pharmacien Assistant Délégué du site de Distribution
  • Laboratoires GUERBET - Responsable de l’Administration Qualité de Production

    1989 - 1991 - Conception des documents de fabrication,
    - Gestion administrative des procédures de Production,
    - Formations à la Qualité et aux B.P.F. du personnel de production,
    - Réalisation du Tableau de Bord qualité

Formations

Réseau