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Yannick LHOSTE

Maurepas

En résumé

Titulaire d'un diplôme d'ingénieur CNAM en génie biologique, j'aimerais faire profiter une société de mes connaissances, de mes compétences et de mon expérience.

Au sein de Bioclinica, j'occupais le poste de Team Leader au sein d'une société spécialisée dans le domaine osseux et cartilage et qui tend à s'ouvrir à d'autres aires (neuro, IBD, CVD...).

Mon poste consistait à manager le service Assay Qualification, service responsable de la validation des dosages (ELISA, automate, Luminex...). Cette validation consiste à établir toutes les performances d'un kit, par exemple: reproductibilité, répétabilité, dilutions, et de voir s'il est judicieux ou non de passer ce kit en "production". Je réalise également des essais de validation et rédige les rapports correspondants.
A travers ce service, j'étais responsable de la partie R&D: développement de nouveaux dosages ELISA...

J'étais également responsable de toutes les maintenances nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire (contact avec les SAV, gestion des contrats, du planning de maintenance...).

De plus j'étais un acteur de la qualité dans ma société: révision et écriture des procédures pour le laboratoire, participation aux Quality Control... et rédaction des modes opératoires et QC des dosages effectués au sein du laboratoire.

Pour l'obtention de mon diplôme d'ingénieur j'ai effectué un stage de 9 mois dans un tout autre domaine: culture cellulaire et microbiologie. Le sujet de mon stage a été l'internalisation des S. aureus par les ostéoblastes humains. A travers ce stage, j'ai réalisé de la culture cellulaire d'ostéoblastes ainsi que diverses techniques utilisées en microbiologie (ensemencement, comptage, antibiogramme, PCR ...). Ce stage a permis de mettre en avant mes capacités d'adaptation rapide pour un travail différent mais aussi d'effectuer des travaux de recherche au sein d'une unité INSERM.

Mes compétences :
Qualité
Automates
Assurance qualité
Microbiologie
Gestion de contrats
Immunologie
Immunoessais
ELISA
R&D

Entreprises

  • Baxter International - Ingénieur qualité microbiologie

    Maurepas 2018 - 2019 Validation d'un protocole de Bioburden de dispositifs médicaux (filtres dialyse) en accord avec la norme ISO 11737.
    Approche validation stérilité, normes ISO 11135 et 11137.
  • Bioclinica Lab - Team Leader

    2015 - 2018 Manager du groupe validation et qualification des dosages
    Validation de nouveaux dosages et écriture des rapports de validation
    Evaluation, développement et mise en œuvre de nouvelles plates-formes technologiques
    Référent pour les questions de faisabilité d’essai de l’équipe de vente et mise à jour des documents correspondants (informations analytiques…)
    Contribution à la stratégie et à la planification du portfolio des nouveautés
    Responsable de la gestion et maintenance du matériel de laboratoire
    Ecriture et révision des SOPs (procédures) et des documents relatifs au laboratoire (mode opératoire, Contrôle qualité…)
    Gestion de CAPA
    Participation aux décisions du contrôle qualité
    Initier des actions pour améliorer le système qualité, le contrôle qualité, la traçabilité
    Développement de dosages de nouveaux biomarqueurs
  • INSERM U851 - Stage ingénieur

    2010 - 2010 Stage pendant mon cursus d'ingénieur CNAM.
    Le stagé portait sur l'étude de la variabilité intergénotypique sur l'internalisation de S. aureus par les ostéoblastes humains.
  • BioClinica Lab - Technicien bio-analytique

    PARIS 2004 - 2015 Participation au contrôle qualité, amélioration du système qualité...
    Développement de nouveaux dosages
    Réalisation de la validation des dosages
    Rédaction de divers documents: rapport de validation, mode opératoire des dosages
    Rédaction et révision des procédures qualité nécessaires à l'activité du laboratoire, des documents d'enregistrements etc...
    Responsable des maintenances (contact avec SAV, gestion contrat de maintenance...)

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