-
mission encadrée par Tech2MArket
- Chargé de mission auprès d'une société biomédicale innovante
2015 - 2015
Etude de marché internationale, positionnement concurrentiel, recherche de partenaires et de distributeurs, veille technologique.
-
ITODYS / Université Paris 7 Denis Diderot
- Post-doctorant CNRS / IDEX
2011 - 2014
Publications :
10. Kinetics of multielectron transfers and redox-induced structural changes in N-aryl-expanded pyridiniums: establishing their unusual, versatile electrophoric activity. Š. Lachmanová, G. Dupeyre, J. Tarábek, P. Ochsenbein, C. Perruchot, I. Ciofini, M. Hromadová, L. Pospíšil, P. P. Lainé. J. Am. Chem. Soc., 2015, 137 (35), 11349-11364.
9. Molecular dyads of Ruthenium (II)–or Osmium (II)–bis (terpyridine) chromophores and expanded pyridinium acceptors: equilibration between MLCT and charge-separated excited states. J. Fortage, G. Dupeyre, F. Tuyèras, V. Marvaud, P. Ochsenbein, I. Ciofini, M. Hromadová, L. Pospísil, A. Arrigo, E. Trovato, F. Puntoriero, P. P. Lainé, S. Campagna. Inorg. Chem., 2013, 52 (20), 11944-11955.
7. Tictoid expanded pyridiniums: assessing structural, electrochemical, electronic, and photophysical features. J. Fortage, F. Tuyèras, C. Peltier, G. Dupeyre, A. Calboréan, F. Bedioui, P. Ochsenbein, F. Puntoriero, S. Campagna, I. Ciofini, P. P. Lainé. J. Phys. Chem. A, 2012, 116 (30), 7880-7891.
6. Photoinduced electron transfer in Os(terpyridine)-biphenylene-(bi)pyridinium assemblies. J. Fortage, F. Puntoriero, F. Tuyèras, G. Dupeyre, A. Arrigo, I. Ciofini, P. P. Lainé, S. Campagna. Inorg. Chem., 2012, 51 (9), 5342-5352.
5. Single-step versus stepwise two-electron reduction of polyarylpyridiniums: insights from the steric switching of redox potential compression. J. Fortage, C. Peltier, C. Perruchot, Y. Takemoto, Y. Teki, F. Bedioui, V. Marvaud, G. Dupeyre, L. Pospísil, C. Adamo, M. Hromadová, I. Ciofini, P. P. Lainé. J. Am. Chem. Soc., 2012, 134 (5), 2691-2705.
-
ITODYS / Université Paris 7 Denis Diderot
- ATER (Attaché Temporaire à l'Enseignement et à la Recherche)
2009 - 2010
“Préparation de matériau supramoléculaire à base de cyclodextrines” et “Préparation de matériau polymère dibloc (polymère électroactif / polymère à fonctionnalité spécifique)”
Etablissement de relations Structure-Propriétés de monomères électropolymérisables. Synthèses en séries pyrrolique et thiophénique (cyclisation de Paal-Knorr). Polymérisation radicalaire contrôlée. Polyrotaxanes à base de cyclodextrines.
Publication:
8. Direct growth of polymer brushes from an electrodeposited conducting poly (dithienylpyrrole) layer functionalized with ATRP initiating moieties. A. Chams, G. Dupeyre, M. Jouini, A. Yassar, C. Perruchot. J. Electroanal. Chem. 2013, 708, 20-30.
-
ITODYS / Université Paris 7 Denis Diderot
- ATER (Attaché Temporaire à l'Enseignement et à la Recherche)
2008 - 2009
“Conception et synthèse d’une sonde magnétique ligand de l’intégrine alpha.v-bêta.3 pour le traitement du cancer par hyperthermie”
Synthèses en séries benzodiazépiniques et benzoimidazoliques (substitution nucléophile aromatique, amination réductrice).
mots clés : analogue de peptide RGD, vectorisation de nanoparticules superparamagnétiques
-
ICOA, Orléans
- Post-Doctorant - chimie thérapeutique
2006 - 2007
Chimie médicinale : resynthèse de produits d'interêt à l'échelle du gramme et mise au point de la synthèse de nouveaux composés.
Pathologie ciblée par les molécules : le diabète.
Sujet confidentiel en partenariat avec le laboratoire Servier.
- Conception des voies de synthèse, mise en oeuvre de la synthèse, purification des composés, analyse des composés obtenus (spectrométrie de masse, RMN, infra-rouge) et vérification de la pureté énantiomérique (HPLC chirale)
- Rédaction de rapports et présentation orale des résultats.
- Participation aux réunions avec les différents collaborateurs au projet.
-
Laboratoire de Pharmacognosie / Université René Descartes
- Doctorant - chimie thérapeutique
2002 - 2006
Synthèse et évaluation biologique d’analogues indoliques de la combrétastatine A-4 à potentialité antivasculaire. Etablissement de relations structure-activité. Identification de nouveaux composés indoliques aux puissantes activités antimitotiques et antivasculaires et synthèses originales de nouveaux bisindolylméthanes et indolocarbazoles.
Publications :
4. A one-pot synthesis of 7-phenylindolo[3,2-a]carbazoles from indoles and bêta- nitrostyrenes, via an unprecedented reaction sequence. G. Dupeyre, P. Lemoine, N. Ainseba, S. Michel, X. Cachet. Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 7780-7790.
3. Structure-activity relationships of indole compounds derived from Combreta- statin A4: synthesis and biological screening of 5-phenylpyrrolo[3,4-a]carbazole- 1,3-diones as potential antivascular agents. N. Ty, G. Dupeyre, G. G. Chabot, J. Seguin, L. Quentin, A. Chiaroni, F. Tillequin, D. Scherman, S. Michel, X. Cachet. Eur. J. Med. Chem., 2010, 45 (9), 3726-3739.
2. Synthesis and biological evaluation of new disubstituted analogues of 6-methoxy
-3-(3’,4’,5’-trimethoxy-benzoyl)-1H-indole (BPR0L075), as potential antivascular agents. N. Ty, G. Dupeyre, G. G. Chabot, J. Seguin, F. Tillequin, D. Scherman, S. Michel, X. Cachet. Bioorg. Med. Chem., 2008, 16, 7494-7503.
1. Synthesis and biological evaluation of (3,4,5-trimethoxyphenyl)indol-3-yl-
methane derivatives as potential antivascular agents. G. Dupeyre, G. G. Chabot, S. Thoret, X. Cachet, J. Seguin, D. Guénard, F. Tillequin, D. Scherman, M. Koch, S. Michel. Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 4410-4426.
