Mes compétences :
Chargé de projet
Fermentation
Purification
Industrie pharmaceutique
Biotechnologie
formulation
Manager Technique
Entreprises
Assystem
- Manager technique
Courbevoie2013 - maintenant
Assystem France / Sanofi Pasteur
- Ingénieur validation procédés
2006 - maintenantMission chez Sanofi Pasteur – Marcy L’Etoile, depuis mai 2006
Animation et coordination de groupes projets
Définition, coordination et communication des essais techniques
Rédaction de documents de validation
Encadrement et formation du personnel technique
Activité transverse « d’expertise » sur les procédés de filtration stérilisante / purification / fermentation
INRA / UNS / EZUS
- Chargé de projet
2005 - 2005Ingénieur Projet « Production et purification de protéines recombinantes chez le ver à soie »
Amélioration de l'expression de la protéine par stratégie moléculaire
Optimisation des conditions d'extraction et de solubilisation de la protéine d'intérêt
Réalisation d'une étude de stabilité de la protéine avant et après purification
Analyse : suivi par SDS PAGE, Western Blot et quantification de la protéine par ELISA
Etude de la faisabilité industrielle du projet, recherche d'investisseurs et de partenaires industriels
Antagene
- Coordinateur projet
2004 - 2004Coordinateur « Projet de développement de nouveaux outils de diagnostic moléculaire pour l’amélioration de la traçabilité dans le secteur agro-alimentaire (recherche de biomarqueurs SNPs)»
Développement du programme et des outils de recherche de marqueurs génétiques (SNPs) : extraction d’ADN, PCR, séquençage
Planification, coordination et réalisation de ces essais
Rédaction des protocoles et rapports de réalisation d’essais
Rédaction de rapports de veille bibliographique et technologique relatifs au sujet étudié
Rédaction d’un dossier de financement ANVAR
Contact clients/fournisseurs / Travail en équipe projet de 3 personnes
LABORATOIRES MERCK SANTE
- Chargé d'étude
2003 - 2003Chargé d’études « Recherche de candidats médicaments contre les pathologies du diabète de type 2 »
Planification et coordination des essais (culture cellulaire, test des drogues candidates, extraction d’ARNm, PCR quantitative, …)
Rédaction des protocoles et rapports de réalisation d’essais sur l’efficacité des molécules testées
Encadrement opérationnel de l’équipe impliquée dans la réalisation des essais (2 techniciens)
Participation et intervention dans les réunions du groupe projet
LABORATOIRE BIOREG
- Stagiaire R&D
2002 - 2002Ingénieur Projet « Développement et optimisation de kits biologiques pour l'industrie pharmaceutique »
Mise en place de nouveaux équipements, contact et suivi fournisseurs
Organisation des flux de personnel et de matières au laboratoire
Mise au point de protocoles en biologie moléculaire
Coordination et suivi de ces essais / Encadrement d'une technicienne de laboratoire
Gestion des commandes / Maîtrise des coûts et délais