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Khalid ARBIB

ROUEN

En résumé

Suite a ma formation en alternante en mastère Spécialisé responsable amélioration continue et performance Industrielle, ou j'ai essayé de répondre au sein de mon entreprise à la question :
-la problématique Lean est-elle compatible avec l’application des BPF et de la réglementation en industrie de santé ?

Chef de projet dynamique, motivé et passionné par mon métier, je désire continuer dans le Lean Manufacturing au sein d'une entreprise qui souhaite développer ses performances industrielles de façon efficace et durable.

Mes compétences :
Santé
Conditionnement
Cosmétique
Formulation
Production
Management
Industrie pharmaceutique
Six Sigma
SAP
Microsoft Office
Lean Manufacturing
ISO 900X Standard
Audit

Entreprises

  • Sanofi (Le Trait) - Adjoint Qualité Amélioration Continue

    2013 - 2015
    • Optimisation du processus de libération des dossiers de lots

    • Amélioration des contrôles en cours sur les lignes de conditionnements

  • Sanofi - Adjoint Qualité

    Paris 2013 - 2015 (18 mois) Sanofi (Le Trait) Adjoint Qualité Amélioration Continue
    * Optimisation du processus de libération des dossiers de lots ;
    * Amélioration planification logistique des lots libérables ;
    * Amélioration des contrôles en cours sur les lignes de conditionnements-Lean manufacturing-
    * Support au sein de la plateforme logistique du site ,

  • Sanofi - Qualité Produit

    Paris 2013 - 2013 Mission principale :
    - participer à la revue qualité des dossiers de lots : revue et évaluation de la conformité qualité.
    - traiter les anomalies associées et suivi des plans d’actions issus des CAPA.

  • Cabinet de conseil - Validation/Qualification

    2011 - 2012 Gestion de Projets :
    -Qualification équipements
    -Réalisation des tests (IQ/QO/QP) / Gestion des anomalies en cours de qualification…
    -Réalisation d’un Decommissioning (activité de désinstallation)
    -Planification des activités
    -Définition des besoins utilisateurs / Rédaction de procédures – protocoles – rapports
    -Réalisation des tests (IQ/QO/QP) / Gestion des anomalies en cours de qualification…
    -Amélioration pour fiabilisation des capteurs détection flacon dans étuis
    -Définition des besoins utilisateurs / Rédaction de procédures – protocoles – rapports
    -Réalisation des tests (IQ/QO/QP) / Gestion des anomalies en cours de qualification…
    -Qualification de nouvelle étiquette


    Création documentaire:
    Le management de la qualité (les outils et moyen à mettre en place pour mettre en œuvre la politique qualité (Les outils d'investigation …)

  • SPIE Service Local Validation Conditionnement - Ingénieur

    2011 - 2012 (10 mois) SPIE Service Local Validation Conditionnement -
    * Gestion des Projets de Qualification des équipements ;
    * Planification des activités ;
    * Définition des besoins utilisateurs ; rédaction de procédures, protocoles, et rapports ;
    * Qualification d'équipements (Datamatrix ) sur les lignes de médicaments injectables ;
    * Qualification et amélioration de nouvelles lignes de conditinnement ,

  • Sanofi pasteur - Coordinateur qualité

    Lyon 2009 - 2011 *Référent qualité de la plateforme de :
    -formulation, lyophilisation, conditionnement et distribution.
    *Revue et Approbation des dossiers de production.
    *Acteur dans le domaine de l amélioration continue (audits, 5S, analyse des tendances…).
    *Gestion et traitements des anomalies/ CAPA

  • Sanofi (Le Trait) Service Qualite Reglementaire - Assistant Assurance Qualité

    2009 - 2009

  • Sanofi Aventis - Assistant assurance qualité réglementaire développement industriel

    Paris 2009 - 2009 *Revue des dossiers de lots
    *Synthétiser des résultats et mise en place d'une revue. annuelle des nouveaux produits
    *Support pour la production.
    *Suivie des protocoles.

  • Sanofi Pasteur - Coordinateur Qualite

    Lyon 2009 - 2011 (16 mois) Sanofi Pasteur (Val De Reuil) Service Qualite Operationnelle -
    * Revue et approbation des dossiers de lots au stade produit fini conditionné, formulation et traitement des anomalies ;
    * Projet de réduction des arrêts techniques sur ligne de conditionnement secondaire ;
    * Supervision qualité terrain ,

  • ORGEV COSMETICS - Rambouillet - Service de Production - Responsable Produit

    2007 - 2009 (21 mois) ORGEV COSMETICS - Rambouillet - Service de Production -
    * Management du service production :
    * Organiser, animer et coordonner les opérateurs ;
    * Transmissions de connaissance et appuis technique avec un souci d'améliorations et qualité ;
    * Proposer des modifications de méthodes de fabrication afin d'améliorer les processus de fabrication ;
    * Participation active aux audits ,

  • ORGéV Cosmetics - Responsable produit

    2007 - 2009 Management du service production (04 personnes).
    Préparation aux audits de visitabilité dans le cadre d’inspection des autorités de santés.
    Création et approbation des documents qualités.
    Réunion de service hebdomadaire.

  • Sanofi Pasteur - Technicien de production

    Lyon 2006 - 2007 Au sein du service contrôle à réception (Réalisation de teste mécanique sur les articles de conditionnement et contrôle des matières premières.)
    Au sein du service virologie (En charge de l’utilisation des instrument et appareillages microfiltration ( Prostak… ) et clarification ;Réalisation des contrôles environnementaux ; QO et QP d’un chariot de contrôle de stérilisation. )

  • Sanofi Pasteur - Assistant Technique de Production

    Lyon 2006 - 2007

  • Ethypharm - Assistant technique de production

    SaintCloud 2005 - maintenant Etablissement d’un document de simplification des procédures.
    Amélioration continue en production.
    Rédaction de procédures.
    Déterminés les besoins et mise en place de nouveaux matériels.
    Redaction d un cahier des charges.

Formations

  • Cesi

    Mont Saint Aignan 2013 - 2014 Mastère Spécialisé

    Responsable Amélioration Continue et performance Industrielle

  • Cesi

    Mont Saint Aignan 2013 - 2014 Responsable Amélioration Continue et Performance Industrielle

  • CNAM

    Rouen 2009 - 2010 Outils du management

  • Groupe IMT

    Tours 2004 - 2005 TSPI - Titre de Technicien Supérieur en Pharmacie Industrielle

  • Centre Formation Continue Industrie Pharmaceutique IMT de Tours

    Tours 2004 - 2006 TSPI

  • CNED

    Toulouse 2002 - 2004 Brevet de Technicien Supérieur

  • Lycée Galilée

    Franqueville St Pierre 2000 - 2001 BAC Science et Technologie de Laboratoire

    Réglementation & Méthodologie

Réseau

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