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Groupe Idec
- Responsable Commercial IDEC Santé
Paris
2017 - maintenant
Filiale du Groupe IDEC, IDEC Santé accompagne les acteurs des sciences de la vie, des cosmétiques et de la santé dans la conception et la construction clé en main de leurs bâtiments d’entreprise. Dès la genèse du projet jusqu’à la conception, la réalisation, la qualification et la mise en service, notre équipe d’experts des sciences de la vie et du bâtiment accompagne ses clients pour ou construire ou réaménager des ateliers de productions laboratoires, salles propres, zones logistiques et bureaux.
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Stallergenes
- Responsable AQ Fournisseur Industriel
ANTONY
2017 - 2017
- Garantir la conformité des opérations pharmaceutiques, des produits et des services réalisés par les fournisseurs de composants, de système informatisé, par les sous-traitants de fabrication, d'analyse, de maintenance, de stockage, de transport de produits, aux bonnes pratiques de fabrication / bonnes pratiques de distribution et autres réglementations applicables.
- Organiser et réaliser les audits des fournisseurs, sous-traitants, prestataires utilisés pour les produits commerciaux.
- Assurer la mise sous Assurance Qualité des activités de production des matières premières de Stallergenes.
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Stallergenes
- Auditeur Qualité International BPF
ANTONY
2015 - 2017
Stallergenes Antony – AQ Corporate : Service AQ R&D et Audits
Mission essentielle : faire un état des lieux du bon respect des BPF et BPD en interne (sites du laboratoire) et en externe (fournisseurs, prestataires) ainsi que les systèmes liés à ces activités (production et distribution) afin d’identifier les points d’amélioration de la qualité et des actions à mener.
- Audits des sites de production et/ou distribution
- Audits des fournisseurs (MP, AdC, Consommables, prestataires)
- Audits des systèmes qualité liés
- Rédaction des rapports d’audits
- Validation des CAPA proposées
- Mise en place de KQIs
- Veille réglementaire
- Participation à la préparation aux inspections des autorités avec le « Coordinateur d’Inspection » (EMA, FDA, 3rd parties).
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Supply Health Consulting
- Consultant - Pharmacien
2012 - 2015
Conseil en AQ Fournisseur, Achats et Logistique pour l’industrie pharmaceutique, nutraceutique & cosmétique.
Consultant indépendant pendant 3 ans, j'ai parcouru l'Europe (et l’Inde), essentiellement pour SH Consulting avec la réalisation de plus de 80 audits qualité GMP pour le compte de laboratoires pharmaceutiques, selon les principaux référentiels Qualité en vigueur (GMP parts 1 & 2, IPEC GMP, ISO 15378, 13485, 22000, BPF cosmétiques).
J'ai apporté mon expertise pour la réalisation de cahiers des charges cosmétiques et la mise en conformité d'un Système Qualité versus ISO 13485 (Dispositifs Médicaux).
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POLEPHARMA
- Business Developer
2012 - 2012
Développement de POLEPHARMA Market place®
POLEPHARMA Market place®
La 1ère place de marché française dédiée à l'industrie pharmaceutique.
www.polepharmamarketplace.com
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Laboratoire V2Pharm (45)
- Directeur Supply Chain & Développement
2010 - 2012
V2Pharm : sous-traitant - site de production de compléments alimentaires - 140 personnes
www.v2pharm.fr
Supply Chain (11 collaborateurs) : supervision et optimisation des flux entre les fournisseurs, l'entreprise et les clients.
- Evaluation, planification et ordonnancement de la demande,
- Contrôle de l'état des prévisions, commandes et du plan de production,
- Contrôle en temps réel et gestion du niveau des stocks au plus juste,
- Achats & approvisionnements : plan de réduction des coûts de 10%, sourcing, négociation, réception matières, stockage et magasinage, préparation pour la production,
- Distribution vers les clients.
Développement (2 collaborateurs) : supervision de l’équipe Développement, coordination des demandes clients et/ou commerciales, étude de faisabilité des projets de développement et transposition industrielle.
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GREPIC
- Président commission Achats
2006 - 2010
GREPIC : Groupement Régional des Etablissements Pharmaceutiques Industriels du Centre
(une cinquantaine de sites adhérents)
www.grepic.org
La Commission Achats a été créée le 9 Mars 2006.
Elle a pour objectif de mettre en place une stratégie d'échanges libres, dans la limite des obligations de confidentialité, à propos :
des fournisseurs
des bonnes pratiques : achats industriels, réglementaires,
de réflexions sur la mutualisation possible d'achats...
Avec la possibilité d'aborder des problématiques d'achats en collaboration avec les modules GREPIC experts concernés.
La Commission se réunit tous les 2 mois sur le site d'un des participants, permettant une visite du site et la découverte de son activité.
Les discussions se font autour de choix d'items sélectionnés lors de la précédente réunion, prolongées si besoin est, par la constitution de groupes de travail (ex : transport, déchets, services).
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INNOTHERA CHOUZY (41)
- Responsable Achats Pharmaceutiques
1998 - 2010
Innothéra Chouzy : site de production pharmaceutique - 250 personnes
www.innothera.com
2003 - 2010 : Responsable Achats Pharmaceutiques : achats pour les sites de production pharmaceutique du groupe (France et Irlande), mise en place d’une stratégie Marketing Achats, plan de réduction des coûts de 8%, audits externes (35 audits réalisés : sous-traitants pharmaceutiques, fournisseurs de principes actifs, excipients et articles de conditionnement)…
2003 – 5 mois : Responsable Logistique par interim : Plan Directeur de Production, calcul des besoins, management de 30 personnes pour la réception des matières premières et l’expédition des produits finis du Groupe Innothéra, en France (picking type centre de distribution) et à l’Export (plus de 100 pays)…
1998 - 2003 : Chargé Logistique : élaboration du Plan Directeur de Production et du calcul des besoins, achats de production, prospection et suivi performance des fournisseurs, réalisation des cahiers des charges, audits externes et internes, suivi packaging…
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Stages & formations pratiques
- Stagiaire
1994 - 1997
1996 - 1997 : Service national : pharmacien assistant de production, Pharmacie Centrale des Armées à Orléans (45), au département injectables (qualifications de bloc stérile, autoclaves, distillateur ; élaboration de procédés de fabrication...)
1996 : Stage de 6 mois en industrie pharmaceutique, Schering-Plough à Hérouville St-Clair (14) : validation d’un système de production et de distribution d’eau PPI.
1994 - 1995 : Formations pratiques du Diplôme Universitaire (220 h) :
Assurance qualité, Synthélabo à Tours (37), Génie chimique, Pfizer à Amboise (37), Formes sèches, Innothéra à Chouzy sur Cisse (41), Formes liquides, Wyeth à Blois (41), Façonnage, Sophartex à Vernouillet (28)
